Tin tức và sự kiện

19/05/2026

Yêu con theo cách hoàn hảo nhất

“Nếu có một điều ước, mẹ chỉ ước trên đời này sẽ không còn thêm em bé nào sinh ra mang trong mình căn bệnh tan máu bẩm sinh nữa”. Lời cầu nguyện chân thành ấy không chỉ là...

19/05/2026

Có thể bạn chưa biết về tan máu bẩm sinh (thalassemia)

Nhắc đến tan máu bẩm sinh (thalassemia), rất nhiều người vẫn còn băn khoăn: Bệnh này nguy hiểm ra sao? Cần làm gì để bảo vệ con cái khỏi gen bệnh? Hãy cùng điểm qua những câu hỏi vô...

19/05/2026

15 năm Trung tâm Thalassemia – Hành trình vì người bệnh

Ngày 8/5/2026 – ngày Thalassemia Thế giới, tại Viện Huyết học – Truyền máu TW đã diễn ra Lễ Kỷ niệm 15 năm thành lập Trung tâm Thalassemia và tôn vinh những người thầm lặng cống hiến. Đây là...

19/05/2026

Người bệnh thalassemia viếng Lăng Bác: Niềm xúc động và lòng biết ơn sâu sắc

Nhân kỷ niệm Ngày Thalassemia Thế giới 8/5, đông đảo nhân viên y tế, thành viên Đoàn từ thiện Hoa Tâm Hải Phòng và người bệnh, người nhà người bệnh tan máu bẩm sinh đã vào Lăng viếng Chủ...

19/05/2026

Cộng đồng thalassemia gắn kết sau chuỗi hoạt động

Xúc động, tự hào và tăng cường gắn kết là những cảm xúc của người bệnh tan máu bẩm sinh sau chuỗi hoạt động hưởng ứng Ngày Thalassemia Thế giới 8/5. Khoác lên mình chiếc áo đồng phục trong...

19/05/2026

Tan máu bẩm sinh là bệnh cần tư vấn, xét nghiệm tiền hôn nhân

Mỗi năm, hàng nghìn trẻ sinh ra mắc bệnh tan máu bẩm sinh, căn bệnh cần phải điều trị suốt đời. Nhiều người mang gen bệnh mà không hề biết cho đến khi đi xét nghiệm hoặc không may...

18/05/2026

Nỗ lực vượt qua bệnh tan máu bẩm sinh để trở thành MC đám cưới

Chị Lê Thị Thương (sinh năm 1991, quê ở Ba Vì, Hà Nội) vốn mang trong mình căn bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia). Điều đó có nghĩa là: suốt cuộc đời này chị sẽ phải gắn bó với...

18/05/2026

Luôn có vòng tay mẹ trong hành trình vượt lên bệnh tật để chạm tới ước mơ

Trong hành trình chống chọi với bệnh tan máu bẩm sinh, có những câu chuyện không chỉ là nỗi đau, mà còn là minh chứng cho nghị lực sống và tình yêu thương bền bỉ của gia đình, đặc biệt...

19/04/2026

Những người bệnh nữ vẫn đang vươn lên và toả sáng

Ngày 6/3, Viện Huyết học – Truyền máu TW đã phối hợp với Hội Tan máu bẩm sinh cùng các nhà hảo tâm tổ chức chương trình “Những đoá hoa rực rỡ – 8/3 yêu thương” dành cho người bệnh...

15/03/2026

Cùng nhau xoa dịu nỗi đau bệnh tật

Mỗi năm, hàng nghìn bệnh nhân mang trong mình căn bệnh di truyền Thalassemia vẫn đều đặn đến viện truyền máu, điều trị suốt đời. Với nhiều người bệnh, những ngày tháng gắn bó với bệnh viện đã trở...

27/10/2025

Khởi động mạng lưới hợp tác ASEAN – Tây Thái Bình Dương về bệnh tan máu bẩm sinh

Ngày 23/10, Liên đoàn Quốc tế về bệnh Thalassemia (TIF) tổ chức cuộc họp trực tuyến khởi động Mạng lưới ASEAN & Tây Thái Bình Dương về các rối loạn huyết sắc tố (TIF-AWPH). Sự kiện nhằm tăng cường...

04/09/2025

Lấp lánh tình người dưới mái nhà Thalassemia

Giữa lòng Thủ đô ồn ào, náo nhiệt, có một ngôi nhà chung của hàng nghìn bệnh nhân, nơi ăm ắp bao câu chuyện nhân văn từ những điều rất giản dị đời thường. Những “chiến binh” mang căn...