Hội nghị Thalassemia toàn quốc lần thứ I

Từ ngày 24 – 25.9, tại Hà Nội, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương phối hợp với Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam tổ chức khai mạc Hội nghị khoa học về bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) toàn quốc lần thứ nhất.

Bệnh huyết sắc tố là nhóm bệnh di truyền phổ biến nhất trên thế giới, trong đó bao gồm bệnh tan máu bẩm sinh (hay còn gọi là bệnh Thalassemia). Theo Tổ chức Y tế Thế giới, bệnh huyết sắc tố ảnh hưởng tới 71% quốc gia, khoảng 7% phụ nữ có thai mang gene bệnh huyết sắc tố và khoảng 1,1% các cặp vợ chồng có nguy cơ sinh con bị mang gene bệnh. Bệnh tập trung nhiều ở vùng Địa Trung Hải, Trung Đông, châu Á – Thái Bình Dương, trong đó có Việt Nam. Trên toàn cầu, có 80 – 90 triệu người mang gene bệnh Thalassemia (chiếm 1,5% dân số toàn thế giới, trong đó 50% là khu vực Đông Nam Á (tỷ lệ người mang gene bệnh Thalassemia tại Đông Nam Á chiếm khoảng 7,6% dân số). Mỗi năm thế giới có khoảng 60.000 – 70.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia mức độ nặng.

Ở nước ta, ước tính có khoảng 10 triệu người mang gen bệnh, tỷ lệ gặp cao ở một số tỉnh/thành phố và ở một số dân tộc như Stiêng (63,9%), Êđê (32,2%), Khmer (28,2%), Mường (21,74%). Số bệnh nhân thalassemia thể nặng cần điều trị thường xuyên là trên 20.000 người, mỗi năm có khoảng 2.000 trẻ sinh ra mang gen bệnh này. Chính vì vậy, bệnh nhân thalassemia là gánh nặng cho gia đình và xã hội nhưng bệnh hoàn toàn có thể phòng ngừa được.
 
Tại hội nghị, các đại biểu tham dự nhấn mạnh, Thalassemia không phải là bệnh mới, bệnh khó mà là bệnh rất phổ biến; nó đã và đang trở thành vấn đề của toàn cầu, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe, kinh tế, xã hội và tương lai của giống nòi. Là một bệnh chữa được và phòng được, nhưng ở nước ta, vì nhiều lý do khách quan và chủ quan nên chưa được quan tâm đúng mức. Do đó, hội nghị khoa học toàn quốc về Thalassemia lần này không chỉ có ý nghĩa với ngành y tế mà còn như là một “cú huých” để mọi người trong xã hội, các cấp lãnh đạo quan tâm hơn đến bệnh lý thalassemia; nhờ đó mà nâng cao chất lượng cuộc sống cho người bệnh, hạn chế việc sinh ra những người bị bệnh hoặc mang gen bệnh, cải thiện chất lượng giống nòi dân tộc Việt Nam.
 
Với gần 30 bài báo cáo và chuyên luận của các chuyên gia quốc tế, các nhà khoa học trong nước được trình bày tại hội nghị đã tập trung vào các nội dung như các bệnh huyết sắc tố, cập nhật chuẩn đoán và điều trị Thalassemia, vai trò của xét nghiệm di truyền trong chuẩn đoán Thalassemia, nhu cầu máu và truyền máu cho bệnh nhân Thalassemia, tình trạng quá tải sắt và điều trị thải sắt cho bệnh nhân Thalassemia, liệu pháp gene, các biến chứng của Thalassemia, chương trình chăm sóc phòng bệnh Thalassemia… 

LÊ HOA

Nguồn: Báo Đại biểu Nhân dân, ngày 25/09/2015

Link bài viết tại đây.